化粧品や医療機器などの外観検査の標準化 更新日:2023年12月19日 公開日:2019年9月15日 化粧品製造販売業医療機器製造販売業 化粧品、医療機器などの外観検査の標準化。検査者個人の主観に左右されないように。化粧品や医療機器を輸入して日本で販売する時に問題となるのがキズ・汚れ・凹みのなどの外観の見た目です。作業者の官能評価で行うと人によってOKだったりNGだったりと混乱してしまいますので、誰がやっても同じようになるように標準化が必要となるわけです 続きを読む
保護中: 化粧品製造業(包装・表示・保管)における場所の識別 更新日:2024年1月2日 公開日:2019年9月3日 化粧品製造販売業医療機器製造販売業 この投稿はパスワードで保護されているため抜粋文はありません。 続きを読む
化粧品や医療機器の総括製造販売者の退職に備えてスーパーサブ 更新日:2024年6月19日 公開日:2019年7月21日 化粧品製造販売業医療機器製造販売業多いトラブル 総括製造販売者の退職に備えて、スーパーサブ。社員採用時には高校の履修科目の確認をしておく。退職ばかりでなく事故や病気だってあるでしょう、変更になる場合、変更届を変更後30日以内に薬務課へ提出しなければなりません、総括製造販売責任者の後任をどうするかが一番の問題になるので、常にスーパーサブを用意しておく必要がある訳です 続きを読む
医療機器の総括製造販売責任者や責任技術者になるには 公開日:2019年6月7日 医療機器製造販売業 医療機器製造販売業の総括製造販売責任者 医療機器製造業の責任技術者 これらは、人的要件として必須となる責任者です。 良くあるご質問に、「総括製造販売責任者や責任技術者になりたいのですが、どうすればなれますか?」 と言うの […] 続きを読む
倉庫業者の選び方化粧品製造業の包装表示保管として 更新日:2023年12月20日 公開日:2019年5月29日 化粧品製造販売業医療機器製造販売業 化粧品製造販売業者さんや医療機器製造販売業者さんが製造業(包装・表示・保管)の部分を外部委託しようと倉庫業者さんを選ぶ際にこんな所を見て倉庫業者選定をしましょう。営業担当者さんが良い人だったので、会社のホームページ(サイト)がカッコ良かったので・・・それは、「あなたのお気持ちでしょ」で、なんの説得力もありません。 続きを読む
倉庫業者を製造業として委託する時の注意 更新日:2023年11月13日 公開日:2019年5月12日 化粧品製造販売業医療機器製造販売業多いトラブル 倉庫業者を製造業として委託する時の注意。化粧品製造業(包装・表示・保管)や医療機器製造業として倉庫業者に委託する場合。その倉庫業者さんは、製造業として包装・表示・保管を行う業務手順等を持って運用していますか?その倉庫業者さんは、化粧品製造業の許可、医療機器製造業の登録を自社で持っていますか? 続きを読む
化粧品や医療機器のFD申請のデータ移行 更新日:2023年12月20日 公開日:2019年2月16日 FD申請ソフト化粧品製造販売業医療機器製造販売業 化粧品、医療機器のFD申請のデータ移行。複数のPCでFD申請のデータ入力を行っている場合。AさんのPCで作成したFD申請のデーターをBさんのPCのFD申請で使用したいと言う事があります。こんな時は提出用出力を行ってPC間で受け渡しをすると言う方法です。 続きを読む
化粧品や医療機器に参入する時のPC環境 更新日:2023年12月20日 公開日:2019年2月8日 FD申請ソフト化粧品製造販売業医療機器製造販売業 化粧品、医療機器に参入する時のPC環境について、macではFD申請が動きません、プリンター、CD機器が必要。FD申請はwindowsマシンでないと動きません。FD申請システムで作成されたデーターはフロッピィやCDに書き込んで提出します。FD申請システムではデーター作成されますが、印刷物も提出する必要があります 続きを読む
Registration certificate of foreign medical device manufacturer of MHLW 公開日:2018年11月14日 医療機器製造販売業 When exporting medical device to Japan, Foreign factories who manufacture the medical devices must be register […] 続きを読む
手順書や記録への印鑑やサイン 更新日:2023年11月13日 公開日:2018年10月26日 化粧品製造販売業医療機器製造販売業多いトラブル 化粧品の手順書や記録への印鑑やサイン。電磁的記録が認められるのは、真正性、見読性、保存性等適切な条件が確保できる場合です。作成した手順書の作成、確認、承認の欄にWordへ氏名を入力してそのままって方がいますがこれ作成はしていますが確認、承認されていない手順書になりますと監査で引っ掛かります。また、記録についても同じ事が言えます 続きを読む