化粧品や医療機器の製造販売業、製造業の許可取得から実務運用Q&A

化粧品製造販売業許可、化粧品製造業許可、医療機器製造販売業許可、医療機器製造業登録。許可取得の申請の方法から許可取得後の実務運用までの詳細Q&A 問い合わせ:メール、 電話tel:050-8880-2421

月別: 2020年2月

化粧品許可申請時における薬務課の指導

化粧品製造販売業や化粧品製造業の許可申請を行い、受理されますと実地調査(現地調査)が行われます。薬務課さんが通常2名で許可申請した事業所等の現地に来られます。実地調査では総括製造販売責任者さんの在席確認、GQP手順書GVP手順書その他の手順書の内容と理解度などの質疑応答は社内の誰かが行う必要が有ります(代理者ではない)